Datamanager Huidziekten

Werken bij het LUMC
Het LUMC is een academisch medisch centrum waar patiëntenzorg, onderzoek en onderwijs nauw met elkaar verbonden zijn. Binnen deze omgeving werken zorgprofessionals en onderzoekers samen aan nieuwe inzichten die bijdragen aan betere diagnostiek en behandeling. Je maakt deel uit van het researchteam van de afdeling Huidziekten, waar verschillende disciplines nauw samenwerken. De sfeer binnen het team is open en betrokken: collega's staan voor elkaar klaar en delen actief kennis en ervaring.
Betrouwbare onderzoeksdata vormen de basis voor betere zorg. Als datamanager huidziekten draag je bij aan klinisch-wetenschappelijk onderzoek met directe impact op de behandeling van patiënten. Je werkt aan uiteenlopende nationale en internationale studies, ondersteunt onderzoekers gedurende het volledige onderzoeksproces en maakt deel uit van een betrokken researchteam waarin de lijnen kort zijn.
Wat bieden wij jou?
Door gezondheid gedreven; dat is onze missie. Dit geldt uiteraard niet alleen voor onze patiënten maar ook voor onze medewerkers. We streven naar een veilige, inclusieve en gelijkwaardige werkomgeving waarin talentontwikkeling en verbindend leiderschap centraal staan. Om te kunnen blijven leren en ontwikkelen bieden wij interne opleidingen en bijscholing aan. Daarnaast heb je recht op een eindejaarsuitkering, vakantiegeld, fietsregeling, sportbudget, thuiswerkvergoeding en een uitstekende reiskostenregeling. Ook ben je aangesloten bij het ABP pensioenfonds.
Solliciteren
Ben jij klaar om een waardevolle bijdrage te leveren aan innovatief dermatologisch onderzoek? Solliciteer dan direct via de knop hieronder!
Belangrijkste verantwoordelijkheden

• Verzamelen, registreren en controleren van patiënt-, diagnose-, behandel- en follow-upgegevens in elektronische Case Report Forms (eCRF's) en bewaken van de datakwaliteit.
• Beheren en ondersteunen van lopende klinische studies, waaronder het coördineren van studiebezoeken, het opstellen en bijhouden van de Trial Master File (TMF) en PaNaMa, het indienen van METC-aanvragen, registratie in ClinicalTrials.gov, datamanagement en monitoring.
• Ondersteunen van onderzoeksactiviteiten door de administratie rondom METC-aanvragen te verzorgen en de registratie van afgenomen materiaal bij te houden.
• Beheren en ondersteunen van onderzoeksdatabases, waaronder de Biobank Dermatologie en de database van de Werkgroep Cutane Lymfomen.

Vereisten

• Een afgeronde (para)medische of Life Sciences-opleiding.
• Minimaal twee tot drie jaar ervaring met datamanagement binnen klinische studies of vergelijkbare werkzaamheden.
• Kennis van GCP en relevante wet- en regelgeving rondom klinisch onderzoek.
• Ervaring met patiëntendossiers en datasystemen.